Wyświetlacz Dewalt Dw054 jest bardzo wytrzymałym i wydajnym narzędziem, ale należy przestrzegać kilku podstawowych środków ostrożności, aby zapobiec uszkodzeniu. Przede wszystkim nie należy dotykać wyświetlacza mokrymi rękami ani narażać go na kontakt z wodą. Należy także unikać wstrząsów i wibracji, które mogą uszkodzić wyświetlacz. Ważne jest również, aby wyświetlacz był chroniony przed kurzem i pyłem, ponieważ mogą one przyczynić się do uszkodzenia jego części. Należy też unikać wyświetlania obrazów zbyt długo, aby zapobiec przegrzaniu wyświetlacza.
Ostatnia aktualizacja: Środki ostrożności dotyczące wyświetlacza Dewalt Dw054
W wielu przypadkach nie możemy zainstalować ekranu LED od razu po jego zakupie ze względu na pewne czynniki. W takim przypadku musimy dobrze przechowywać ekran wyświetlacza LED. Wyświetlacz LED, jako precyzyjny produkt elektroniczny, ma wysokie wymagania dotyczące trybu przechowywania i środowiska. Może to być wynikiem uszkodzenia wyświetlacza LED, jeśli nie będziesz ostrożny. Dzisiaj porozmawiajmy o tym, jak prawidłowo przechowywać wyświetlacz LED. Podczas przechowywania wyświetlacza LED należy zwrócić uwagę na następujące osiem punktów: (1) Miejsce, w którym ma być postawiona skrzynia, powinno być oczyszczone i wyłożone wełną perłową. (2) Ekran wyświetlacza LED nie może układać modułów losowo ani więcej niż 10 sztuk. Gdy moduły są ułożone w stos, powierzchnie lamp są umieszczane względem siebie, a do izolacji stosuje się bawełnę perłową. (3) Zaleca się umieszczenie wyświetlacza LED poziomo z lampą skierowaną do góry. Jeśli liczba jest zbyt duża, należy zwrócić szczególną uwagę na ochronę, gdy trzeba ją ustawić pionowo. Zabrania się umieszczania go pionowo w miejscach o dużych wibracjach. (4) Z pudełkiem ekranu wyświetlacza należy obchodzić się ostrożnie. Kiedy wyląduje, tylna strona powinna wylądować pierwsza, a następnie powierzchnia lampy powinna wylądować, aby uniknąć siniaków. (5) Wszyscy pracownicy muszą nosić bezprzewodowe bransoletki antystatyczne podczas instalacji lub konserwacji. (6) Bransoletka antystatyczna do instalacji wyświetlacza LED (7) Podczas transportu skrzyni należy ją podnosić i nie należy jej pchać ani ciągnąć po ziemi, aby uniknąć uszkodzenia modułu dolnego spowodowanego nierównym podłożem. Skrzynia powinna być wyważona podczas podnoszenia i nie może się kołysać ani obracać w powietrzu. Pudełko lub moduł należy instalować ostrożnie i nie wolno ich rzucać. com/uploads/517. jpg"/> (8) JeżeliEkran wyświetlacza LEDnależy wyregulować produkt, użyj miękkiego gumowego młotka, aby uderzyć w metalową część pudełka. Surowo zabrania się uderzania w moduł. Zabrania się ściskania lub kolizji między modułami. W przypadku nieprawidłowej szczeliny i pozycjonowania surowo zabrania się używania młotka i innych twardych przedmiotów do uderzania pudełka i modułu. Możesz odebrać pudełko i spróbować ponownie po usunięciu obcych przedmiotów.
Czas publikacji: 29 października-2022
Środki ostrożności dotyczące małego, wysokiej rozdzielczości dużego ekranu LED
Producenci dużych ekranów LED sugerują, że należy zwrócić uwagę na następujące punkty w procesie wyboru i użytkowania.
1. Odległość fotografowania powinna być odpowiednia
Gdywspomniano wcześniej, gdy mówiono o skoku kropki i współczynniku wypełnienia,odpowiednie odległości fotografowania są różne dla dużych ekranów LED zróżne podziałki kropek i różne współczynniki wypełnienia. Pobieranie dużej diody LEDna przykład ekran o skoku kropek 4 mm i współczynniku wypełnienia 60%,odległość między fotografowaną osobą a ekranem powinnamieć 4-10 metrów, dzięki czemu można uzyskać lepszy obraz tłapodczas strzelania do ludzi. Jeśli dana osoba znajduje się zbyt blisko ekranu, gdyrobiąc zbliżenia, tło będzie wydawało się ziarniste i jestłatwe do wytworzenia zakłócenia siatki.
2. Odstępy między punktami powinny być jak najmniejsze
Tenrozstaw kropek to odległość między punktami środkowymi sąsiednich pikselina dużym ekranie LED. Im mniejszy skok kropki, tym więcej pikseli napowierzchnia jednostki, im wyższa rozdzielczość, tym bliższa odległość fotografowaniamoże być, i oczywiście im droższe jest. Obecnie kropkaskok dużych ekranów LED stosowanych w krajowych studiach telewizyjnych wynosi 6-8 mm. To jestkonieczne do dokładnego przestudiowania związku między rozwiązaniemźródło sygnału i wysokość kropki oraz dążyć do osiągnięcia spójnościrozdzielczość i wyświetlacz punkt-punkt, aby osiągnąć najlepsze wyniki.
3. Temperatura barwowa powinna być dobrze regulowana
Kiedystudio wykorzystuje duży ekran LED jako tło, jego kolortemperatura powinna być zgodna z temperaturą barwowąoświetlenie w studio, dzięki czemu dokładne odwzorowanie kolorów może byćuzyskane podczas strzelania. Zgodnie z potrzebami programu,oświetlenie studia czasami wykorzystuje lampy niskotemperaturowe 3200K,czasami lampy o wysokiej temperaturze barwowej 5600K i duży ekran LEDmusi być dostosowany do odpowiedniej temperatury barwowej, tak abyuzyskać zadowalające wyniki strzelania.
4. Upewnij się, że istnieje dobre środowisko użytkowania
Tenżywotność produktu i stabilność producentów dużych ekranów LED sąściśle związane z temperaturą pracy. Jeśli rzeczywista pracatemperatura przekracza określony zakres zastosowania produktu, nie tylko jegożycie zostanie skrócone, ale sam produkt również będzie poważnieuszkodzony. Ponadto nie można ignorować zagrożenia pyłem.
Takżedużo kurzu zmniejszy stabilność termiczną ekranu LED, a nawetspowodować wyciek, który doprowadzi do wypalenia w ciężkich przypadkach; kurz będziepochłaniają również wilgoć, która będzie korodować obwody elektroniczne i powodowaćniektóre problemy ze zwarciem, które nie są łatwe do rozwiązania, więc zapłaćdbałość o utrzymanie studia w czystości.
Duży ekran LED nie maszwy, które mogą sprawić, że obraz będzie bardziej doskonały; ma mniejszą moczużycie, niższe ciepło, oszczędność energii i ochrona środowiska; onoma dobrą konsystencję i może zapewnić bezkrytyczne wyświetlaniezdjęcie; rozmiar pudełka jest mały, co jest wygodne dlapłynna kompozycja ekranu tła Modelowanie; gama kolorówzasięg jest wyższy niż w przypadku innych produktów wyświetlających; ma tę zaletę, żelepsza słaba charakterystyka odbicia i wysoka wydajnośćniezawodność oraz niskie koszty pooperacyjne i konserwacyjne.
Zoczywiście duży ekran LED o tak wielu zaletach musi być również używanydobrze, aby jego zalety w pełni się zamanifestowały. Dlatego, gdyużywając dużych ekranów LED w programach telewizyjnych, musimy wybrać odpowiednią diodę LEDduże ekrany, dogłębnie zrozum ich charakterystykę i wybierzprodukty techniczne jako tło dla różnych warunków studyjnych,formularze i wymagania programu. Producenci dużych ekranów LED pozwalają imnowa technologia maksymalizuje swoje zalety.
Charakterystyka produktu leczniczego, ChPL (ang. Summary of Product Characteristics, SPC, SmPC) – ustrukturyzowany zbiór informacji o dopuszczonym do obrotu farmaceutycznego leku przeznaczony do użytku przez fachowy personel medyczny w Unii Europejskiej.
Podstawa prawna[edytuj | edytuj kod]
Charakterystyka produktu leczniczego jest tworzona na podstawie dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi z dnia 6 listopada 2001 roku oraz ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 (z późniejszymi zmianami)[1][2].
Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]
Charakterystyka produktu leczniczego jest załącznikiem do wniosku o rejestrację leku w krajach Unii Europejskiej[3], który po wydaniu decyzji dopuszczającej do obrotu staje się informacją publiczną[4][5]. Po dopuszczeniu leku do obrotu jego reklama musi być zgodna z ChPL, ale może również zawierać informacje ją rozszerzające oparte na nowych badaniach i informacjach[6].
W Polsce dokument ten jest jednym ze wskazań aktualnej wiedzy medycznej, na którym może oprzeć się lekarz przy przepisywaniu leków[7] oraz stanowi podstawę refundacji leków dla pacjenta (Minister Zdrowia może określić zakres wskazań pozarejestracyjnych objętych refundacją)[7][8].
Zawartość informacyjna[edytuj | edytuj kod]
Informacje, które muszą być zawarte w charakterystyce produktu leczniczego, określone są w art. 11 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne[9] i są zorganizowane według następującego wzoru, określonego przez Europejską Agencję Leków[10].
Przykład wzoru w języku polskim[10]:
- 1. Nazwa produktu leczniczego
- 2. Skład jakościowy i ilościowy
- 3. Postać farmaceutyczna
- 4. Szczegółowe dane kliniczne
- 4. 1. Wskazania do stosowania
- 4. 2. Dawkowanie i sposób podawania
- 4. 3. Przeciwwskazania
- 4. 4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
- 4. 5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- 4. 6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- 4. 7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- 4. 8. Działania niepożądane
- 4. 9. Przedawkowanie
- 5. Właściwości farmakologiczne
- 5. Właściwości farmakodynamiczne
- 5. Właściwości farmakokinetyczne
- 5. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- 6. Dane farmaceutyczne
- 6. Wykaz substancji pomocniczych
- 6. Niezgodności farmaceutyczne
- 6. Okres ważności
- 6. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
- 6. Rodzaj i zawartość opakowania oraz specjalistyczny sprzęt, służący do używania, podawania lub implantacji
- 6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
- 7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
- 8. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
- 9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i data przedłużenia pozwolenia
- 10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu charakterystyki produktu leczniczego
Dodatkowe punkty tylko dla radiofarmaceutyków[10]:
- 11. Dozymetria
- 12. Instrukcja przygotowania produktów radiofarmaceutycznych
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne z późniejszymi zmianami, Dz. U. z 2021 r. poz. 1977.
- ↑ Dyrektywa 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi, Dz. Urz. WE L 311 z 28. 11. 2001 [dostęp 2018-07-24].
- ↑ Krekora i Świerczyński Traple ↓, s. 77.
- ↑ Krekora i Świerczyński Traple ↓, s. 80.
- ↑ Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne z późniejszymi zmianami art. 5,
- ↑ Czy opakowanie, ulotka i Charakterystyka Produktu Leczniczego są reklamą - najnowsze rozstrzygnięcia Trybunału Sprawiedliwości UE. Wolters Kluwer Polska, 2011. [dostęp 2018-07-24]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-07-24)].
- ↑ a b Stosowanie leków poza wskazaniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego. org/wiki/Medycyna_Praktyczna" title="Medycyna Praktyczna">Medycyna Praktyczna, 2012.
- ↑ Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych z późniejszymi zmianami, Dz. z 2019 r. poz. 784 [dostęp 2019-04-26].
- ↑ Ustawa z dnia 6 września 2001 r. 1,
- ↑ a b c Product-information templates. org/wiki/Europejska_Agencja_Lek%C3%B3w" title="Europejska Agencja Leków">Europejska Agencja Leków.
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- Magdalena Krekora, Marek Świerczyński, Elżbieta Traple: Prawo farmaceutyczne. Warszawa: Wolters Kluwer Polska, 2008. org/wiki/Specjalna:Ksi%C4%85%C5%BCki/9788326416293" title="Specjalna:Książki/9788326416293">ISBN 978-83-264-1629-3.
Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]
- Charakterystyki produktów leczniczych refundowanych. org/wiki/Urz%C4%85d_Rejestracji_Produkt%C3%B3w_Leczniczych, _Wyrob%C3%B3w_Medycznych_i_Produkt%C3%B3w_Biob%C3%B3jczych" title="Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych">Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
- Rejestr produktów leczniczych. org/wiki/Centrum_System%C3%B3w_Informacyjnych_Ochrony_Zdrowia" title="Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia">Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia.
